ÖRNEKLEME
Günümüzde fetal kromozom anomalilerinin karyotip veya FISH ile prenatal tanısında olduğu gibi CGH için de koryonik villüs veya amnios mayi örneklemesi gibi invaziv bir prosedür gerektirmektedir. Bir çalışmada 1 ml amnios sıvısından elde edilen DNA ile mikroarray CGH başarıyla gerçekleştirildiği belirtilmiştir. Buradan karyotip analizi için gerek olan materyelden çok daha az bir materyelle bu testin gerçekleştirileceği anlaşılmaktadır.
Kimlere önerilmeli?
Anormal fetal ultrason bulguları
Kromozom analizi sonuçlarındaki belirsizlikler
Şüpheli delesyon/duplikasyon sendromu
İntrauterin fetus ölümü ve spontan düşükler
Tekrarlayan gebelik kayıpları
Ailede bilinen veya şüpheli kromozom hastalığı hikayesi olan gebelerde mikroarray based CGH önerilebilir.
Bir Yorum Yaz