Örnekleme  

ÖRNEKLEME

 

Günümüzde fetal kromozom anomalilerinin karyotip veya FISH ile prenatal tanısında olduğu gibi CGH için de koryonik villüs veya amnios mayi örneklemesi gibi invaziv bir prosedür gerektirmektedir. Bir çalışmada 1 ml amnios sıvısından elde edilen DNA ile mikroarray CGH başarıyla gerçekleştirildiği belirtilmiştir. Buradan karyotip analizi için gerek olan materyelden çok daha az bir materyelle bu testin gerçekleştirileceği anlaşılmaktadır.

 
Kimlere önerilmeli?
 Anormal fetal ultrason bulguları
 Kromozom analizi sonuçlarındaki belirsizlikler
 Şüpheli delesyon/duplikasyon sendromu
 İntrauterin fetus ölümü ve spontan düşükler
 Tekrarlayan gebelik kayıpları
 Ailede bilinen veya şüpheli kromozom hastalığı hikayesi olan gebelerde mikroarray based CGH önerilebilir.

 

 

Bir Yorum Yaz

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir