Tedavi ve Tanı

TEDAVİ VE TANI

Günümüzde Down sendromunun tedavisi bulunmamaktadır. Sebebi olan kromozom bozukluğunu engellemek mümkün olmamaktadır.

Çocuklarda fizik muayene ile Down sendromu bulgularını görmek mümkün olmaktadır. Kan örneğinden yapılan kromozom analizinde ekstra 21. kromozomun izlenmesi tanıyı kesinleştirmektedir.

Down sendromu gibi kromozom anomalilerinin doğum öncesi tanısında amniyosentez (amniyon sıvısından alınan hücrelerin incelenmesi) ve koryon villüs biyopsi (CVS, plasentadan alınan hücrelerin incelenmesi) kullanılır.

Fetal ultrasonografi ile Down sendromunda izlenen belli fiziksel bulgular araştırılır. Kan, amniyon ya da plasentadan alınan hücrelerin analizi ile %99.9 tanı konulabilmektedir.

Down sendromu riskinin anne yaşına göre dağılımı…

Anne yaşı Down sendromu riski
15 – 24 1 / 1300
25 -29 1 – 1100
35 1 / 350
40 1 / 100
45 yaş ve üzeri 1 / 25

Bir Yorum Yaz

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir